电子显微像片展示了92岁健康女性前额叶皮质中的典型小胶质细胞（左），以及91岁阿尔茨海默病女性患者的暗色小胶质细胞（右）。图片着手：好意思国纽约市立大学
好意思国纽约市立大学商讨团队在最新一期《神经元》杂志上发表一项商讨，揭示了大脑细胞压力与阿尔茨海默症弘扬之间的要道机制。这项商讨聚焦于大脑中的主要免疫细胞——小胶质细胞。它们既是保护大脑健康的“第一响应者”，又可能是加重神经退化的身分。这一碎裂性效果象征着药物疗法将能减缓以至逆转该病情。
小胶质细胞在阿尔茨海默症中饰演着复杂脚色：一方面，它们八成捣毁无益物资保护大脑；另一方面，在特定情况下，它们会滚动为对大脑无益的现象。团队发现了一种新的、与压力关联的小胶质细胞表型。这种细胞类型在阿尔茨海默症患者脑内大批蓄积，何况与疾病弘扬密切洽商。
商讨标明，当小胶质细胞内的应激响应通路（ISR）被激活时，它们开动制造并开释有毒脂质。这些脂质会对大脑中的神经元和少突胶质细胞祖细胞形成伤害。这两种细胞关于看守大脑庞杂功能至关伏击，而它们的受损与阿尔茨海默症的发展息息洽商。结巴ISR通路或脂质合成经过，则可在临床前模子中改善阿尔茨海默症症状。
此外，团队通过电子显微镜不雅察到，在已故阿尔茨海默症患者的脑组织样本中存在大批的“暗色小胶质细胞”。这类细胞的数目比健康老年东说念主跳动一倍，何况与细胞压力和神经毁伤关联。进一步现实清楚，在小鼠模子中，扼制ISR通路或脂质合成，不错防御突触丧失，以及tau卵白相配市欢。
超碰在线这项商讨不仅加深了东说念主们对阿尔茨海默症细胞层面的相识偷偷撸，还找到了一个伏击调整场所：通过干扰ISR通路或脂质合成来减少有毒脂质的产生，幸免小胶质细胞滚动成无益现象，从而改造病情发展程度。（记者张梦然）